Le 25 décembre est passé et les soldes arriveront dans quelques jours, en attendant notre amie @tisetthese nous a préparé un grand destockage sur les thèses qui sont restées sur les bras du père noël (après en avoir déposé certaines thèses au pied du sapin : All I want for Christmas…).

Attention stocks limités !

Caricature par Tis : tis-et-these.com

Le système universitaire de documentation (SUDOC) permet aux bibliothèques des universités françaises et d’autres établissements d’enseignement supérieur de recenser les documents en leur possession

Le catalogue contient plus de huit millions de références de monographies, thèses, périodiques et autres types de documents avec leurs localisations.

Le catalogue du SUDOC permet d’effectuer des recherches bibliographiques sur les collections des bibliothèques universitaires françaises et autres établissements d’enseignement supérieur, pour tous les types de documents et sur les collections de périodiques de plus de 3400 centres documentaires.

Particulièrement utile pour les thèsards, ou pour les chercheurs, le SUDOC est depuis peu disponible en version mobile :  m.sudoc.fr

J’ai testé le site, il est presque identique au catalogue initial, donnant même accès aux ressources (type PDF) si elles sont disponibles en ligne. Il ne manque que l’intégration du plugin Zotero pour que ce soit parfait et surtout qu’on puisse rédiger une thèse depuis son iPhone (ca risque quand meme d’être long !) !

Les analyses primaires n’ont pu démontrer clairement l’efficacité des oméga-3 pour l’ensemble des patients prenant part à l’étude. Toutefois, d’autres analyses ont démontré l’efficacité des oméga-3 chez les patients pour lesquels un diagnostic de trouble de l’anxiété ne s’ajoutait pas au diagnostic de dépression. Chez ces patients, l’efficacité est comparable à celle généralement observée avec des antidépresseurs conventionnels.

D’octobre 2005 à janvier 2009, 432 participants, hommes ou femmes atteints d’une dépression majeure de type unipolaire, ont été recrutés pour cette étude randomisée, à double insu (ni les chercheurs ni les participants ne savaient quelles capsules leur étaient administrées). Pendant huit semaines, la moitié des patients ont pris trois capsules par jour d’OM3 Équilibre émotionnel, un supplément d’huile de poisson hautement concentré en acide eicosapentanoïque (AEP), et l’autre moitié trois capsules identiques d’un placebo fait d’huile de tournesol aromatisée d’un peu d’huile de poisson.

Contrairement aux essais cliniques typiques évaluant l’efficacité des antidépresseurs, cette étude comprenait une proportion importante de patients présentant des pathologies complexes et difficiles à traiter, dont des patients résistants aux traitements antidépresseurs conventionnels, et des patients souffrant aussi d’un trouble d’anxiété, et ce afin de pouvoir évaluer la valeur de ce traitement pour un ensemble plus large de gens semblables à ceux traités en clinique externe.

Dépression : un enjeu de santé publique

Au Canada, environ 11 % des hommes et 16 % des femmes feront une dépression majeure au cours de leur vie, ce qui en fait l’un des principaux enjeux de santé publique de notre société. Il est prévu que la dépression, actuellement au quatrième rang, deviendra en 2020, la deuxième cause de morbidité et de mortalité dans le monde. « Malgré des progrès significatifs en neurosciences au cours des 20 dernières années, la dépression est une maladie difficile à traiter », souligne le Dr Lespérance.

Face à un taux d’abandon élevé de la prise du médicament chez plusieurs patients dans les premiers mois du début du traitement, sans compter ceux qui refusent les traitements à cause de la crainte d’être stigmatisés ou d’effets secondaires, il n’est pas surprenant qu’un nombre significatif de patients souffrant de dépression majeure utilisent des traitements dits alternatifs, en dehors du système de santé. « Plusieurs de ces traitements n’ont pas été évalués adéquatement, d’où la nécessité d’évaluer si l’un des plus populaires d’entre eux, la prise d’oméga-3, est efficace. », précise le Dr Lespérance.

Des études épidémiologiques et neurobiologiques ont suggéré qu’une déficience relative en acides gras polyinsaturés de type oméga-3 prédisposerait à des troubles mentaux, dont la dépression. Aussi, quelques études cliniques préliminaires avec de petits échantillons ont suggéré que des suppléments d’oméga-3 avec de fortes concentrations d’AEP ont un impact favorable sur les symptômes dépressifs chez les patients n’ayant pas répondu à un traitement initial par antidépresseurs. Toutefois, ces études sur la dépression n’avaient pas convaincu l’ensemble de la communauté scientifique. Une étude de grande envergure fut donc nécessaire pour contribuer à l’avancement des connaissances sur les propriétés et l’efficacité des suppléments d’oméga-3 de haute qualité chez les patients souffrant de dépression majeure.

« Nous sommes fiers que OM3 Équilibre émotionnel, avec sa concentration extrême et sa pureté inégalée, apporte la dose d’AEP nécessaire à l’efficacité du traitement », explique Mme Claire Bertin, pharmacienne responsable chez isodisnatura, le laboratoire qui produit le complément oméga-3 utilisé pour l’étude.

Il est important toutefois de noter que l’étude évaluait la prise d’oméga-3 pendant huit semaines, en fonction de doses de 1,050 mg d’AEP et de 150 mg d’ADH par jour. Il n’est donc pas possible de savoir pour l’instant si l’administration de doses plus élevées ou pendant une plus longue période donnerait des résultats différents.

Ces résultats encourageants documentent que la prise d’AEP chez les patients souffrant de dépression unipolaire sans troubles d’anxiété est un traitement efficace. Des recherches additionnelles comparant directement les oméga-3 aux antidépresseurs conventionnels permettraient de confirmer plus définitivement leur utilité pour les patients souffrant de dépression.

À propos de l’étude :

La recherche, “The Efficacy of Omega-3 Supplementation for Major Depression: A Randomized Controlled Trial,” publiée dans The Journal of Clinical Psychiatry, est signée par François Lespérance, MD, PhD; Nancy Frasure-Smith, PhD; Élise St-André, MD; Gustavo Turecki, MD, PhD; Paul Lespérance, MD, MSc; and Stephen R. Wisniewski, PhD. – Lien PubMed

En partenariat avec le groupe EADS, le Pr Alain Carpentier et son équipe, de la société Carmat, se sont mis au travail afin d’élaborer cet organe artificiel. Sept années plus tard, le résultat est bluffant : 900 g tout juste, deux ventricules indépendants, quatre valves, deux oreillettes, un système de régulation… Bref, aussi vrai que nature.

Une fois implanté, le cœur Carmat est connecté par un système de raccordement électrique à une batterie portée par le patient autour de la taille. D’une autonomie de 4 à 5 heures, cette dernière sera rechargeable entre autres sur un allume-cigare de voiture ou le réseau électrique de son domicile.

A long terme, des piles combustibles d’une durée de 12 heures seront proposées au malade. Notez également que l’organe artificiel a une durée de vie de 5 à 9 ans.

Bien loin de résoudre tous les problèmes du don d’organe, cette initiative laisse à penser que la médecine et la recherche médicale pourra encore bien nous surprendre dans les années à venir…

Une fois les tests précliniques sur des bovins validés, les premiers essais pourraient avoir lieu dès 2011 dans 6 hôpitaux de France. Si les résultats sont concluants, le premier organe artificiel pourra battre dans le cœur des hommes pour une valeur de 150 000 €… Pas cher pour une vie ^^

La mucoviscidose est une maladie génétique, toujours transmise conjointement par le père et la mère . Elle n’est pas contagieuse. Rendu tristement célèbre suite au décès de Grégory Lemarchal, son origine est connue depuis le moyen age ou elle portait le nom de « maladie du baiser salé ». La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif.

Un engagement qui dure depuis bientôt 45 ans, et qui, soutenu par l’activité d’une communauté forte et solidaire (donateurs, partenaires, bénévoles, chercheurs, soignants, familles et patients), a vu naître des avancées majeures en faveur des patients. La recherche nous le prouve : aujourd’hui un nouveau-né « muco » pourra espérer vivre au-delà de 45 ans contre 7 ans en 1965 !

A lire  : www.vaincrelamuco.org/recherche.php

Aujourd’hui, Vaincre la Mucoviscidose lance une nouvelle campagne de collecte de fonds très importante qui englobe 2 grands objectifs :

• lancer pour la première fois un appel à la mobilisation et au don auprès d’un très large public, via l’utilisation de l’effet de bouche à oreilles que permettent les réseaux sociaux,
• faire connaître les nouveaux avantages fiscaux de la loi TEPA (déduction fiscale de 75 % du montant du don) dont l’association a désormais la possibilité de faire profiter ses donateurs.

La mucoviscidose est une maladie du tissu épithélial des glandes exocrines de l’organisme. Ce tissu se retrouve dans de nombreux organes comme les voies respiratoires (bronches, cavités nasales…), le pancréas, le foie et l’arbre biliaire, l’intestin grêle, les canaux déférents des organes génitaux masculins, les glandes sudoripares de la peau.

La sévérité du tableau clinique varie selon les mutations du gène CFTR, mais aussi selon d’autres facteurs génétiques et environnementaux. L’histoire naturelle de la maladie est donc très variable et va du décès précoce dans la petite enfance par aggravation progressive de l’obstruction pulmonaire avec bronchectasie, à une insuffisance pancréatique avec atteinte obstructive pulmonaire progressive durant l’adolescence et une augmentation de la fréquence des hospitalisations suite à l’atteinte respiratoire au début de l’âge adulte.

La forme clinique la plus fréquente associe troubles respiratoires (bronchite chronique), troubles digestifs (stéatorrhée, constipation) et troubles de la croissance staturopondérale. Le gène en cause est principalement le CFTR avec la mutation Delta F508 (ΔF508).

Via : vaincrelamuco.org et wikipedia

« Cette décision est contrôlée par un simple commutateur chimique qui convertit le signal de phéromone entrant en réponse cellulaire », précise Stephen Michnick, auteur principal de cette étude, professeur de biochimie à l’Université de Montréal et titulaire d’une Chaire de recherche du Canada en génomique intégrative.

L’attirance n’est qu’une question d’enzymes

« Lorsque la signalisation des phéromones augmente, deux enzymes dans la cellule entrent en concurrence, l’une ajoutant et l’autre supprimant une modification chimique sur une protéine du nom de Ste5 », développe le professeur Michnick, qui fait remarquer que lorsque le seuil critique de signalisation des phéromones est atteint, l’une des enzymes finit par avoir le dessus sur la capacité de l’autre à modifier Ste5, déclenchant une brusque cascade de messages chimiques qui sont transmis à la cellule pour lui indiquer que le moment est venu de s’accoupler.

Ces résultats ont été obtenus grâce à la collaboration du physicien Peter Swain, de l’Université McGill et de l’Université d’Édimbourg, et son chercheur postdoctoral Vahid Shahrezaei, aujourd’hui chargé de cours au Collège impérial de Londres au Royaume-Uni. Ils ont pu décrire en effet avec une précision toute mathématique comment ce phénomène agit sur la décision d’accouplement.

Le mystère dévoilé ouvre la voie vers d’autres découvertes

« La décision de s’accoupler n’est pas seulement rapide, elle est aussi précise et entraîne la sélection du meilleur partenaire disponible, même si plusieurs partenaires potentiels se font concurrence à proximité. Charles Darwin a découvert il y a 150 ans les principes qui régissent comment et pourquoi les organismes choisissent leur partenaire. Il est fascinant de voir que les mêmes principes décrits par Darwin pour expliquer pourquoi les vaches choisissent les bœufs les plus forts, ou les paonnes les paons au plus beau plumage peuvent s’observer avec autant de précision au niveau moléculaire dans la levure », ajoute Mohan Malleshaiah.

Grâce à cette étude publiée dans Nature, les chercheurs ont levé le voile sur la manière dont les cellules prennent des décisions essentielles à leur avenir.

«Dans un avenir rapproché, nous pourrons peut-être faire d’autres découvertes sur ces mécanismes de commutation et comprendre comment les êtres humains naissent de ce processus complexe, de la décision des cellules de devenir des tissus différents pendant le développement. Peut-être pourrons-nous aussi expliquer comment ces mécanismes décisionnels peuvent déboucher sur des maladies », précise le professeur Michnick.

À propos de l’étude :

L’article « The scaffold protein Ste5 directly controls a switch-like mating decision in yeast », publié dans Nature, est signé Mohan K. Malleshaiah et Stephen W. Michnick de l’Université de Montréal, Vahid Shahrezaei du Collège impérial de Londres et Peter S. Swain de l’Université McGill et de l’Université d’Édimbourg.

Une HTA résistante correspond aux patients non encore aux objectifs tensionnels malgré une trithérapie antihypertensive donnée aux doses optimales et incluant un diurétique. Cette situation expose à un haut risque cardiovasculaire et cérébrovasculaire. Le traitement actuel consiste, après avoir éliminé une HTA secondaire et une mauvaise observance du traitement, à poursuivre l’escalade du traitement antihypertenseur. (en savoir plus : HAS)

Une nouvelle technique de dénervation rénale, fondée sur le principe de la diminution de l’activité du sympathique rénal, a été développée pour traiter l’HTA résistante. Elle est en cours d’évaluation par un essai thérapeutique international (Allemagne,Australie, Belgique, France, Pologne, USA).

Impacts répartis le long de l’artère de façon à assurer une dénervation complète sans concentrer l’énergie sur un unique segment artériel

La technique de dénervation rénale consiste à chauffer brièvement le sympathique rénal par des ondes de basse fréquence. La radiofréquence de faible intensité (5-8W) est appliquée au cours de 4 à 6 séquences de 2 minutes dans chaque artère.

Les résultats préliminaires obtenus au cours d’une étude précédente montrent la faisabilité et l’innocuité à moyen terme de la technique, avec des résultats encourageants en termes de réduction de la pression artérielle. Avec un recul plus important, un plus grand nombre de patients, et par comparaison à des patients d’un groupe contrôle, l’essai en cours permettra d’analyser la place réelle de cette technique dans la prise en charge de l’HTA résistante.

Le traitement neutralise sélectivement l’innervation sympathique rénale sans modifier celle des autres organes.

Réduction du tonus sympathique systémique. Activité sympathique musculaire après dénervation chez un hypertendu résistant

La dénervation rénale est donc une solution qui permet de proposer une alternative thérapeutique aux HTA résistante. Bien que chirurgicale et donc comportant un risque inhérent à toute chirurgie, cette technique propose une option vraiment intéressante à bon nombre de patients actuellement en echec thérapeutique.

Sources : Schlaich et al. NEJM. 2009; 361(9): 932-934.
Pr Michel AZIZI – Pôle cardiovasculaire – Hopital Européen Georges Pompidou

Cet espace permet de déposer des questions aux chercheurs, mais aussi de voter pour des questions déjà posées par les internautes. Les questions les plus populaires seront traitées par les chercheurs en fonction de leur domaine d’expertise.

Grâce à ces canaux rapides d’échange, l’ARC entend faciliter le partage d’informations sur les avancées et les pistes porteuses d’espoir et favoriser le rassemblement des énergies contre le cancer. La recherche médicale est la 1ère cause jugée prioritaire par les Français, (IFOP mai 2009). N’hésitez pas à participer

La découverte c’est quoi ?
Il faut savoir que la maladie d’Alzheimer se caractérise par deux types de lésions :

• d’une part, des dépôts de plaques de protéines bêta-amyloïdes autour des neurones
• d’autre part, l’accumulation de protéines Tau dans les cellules nerveuses.

Naturellement présente dans le système nerveux central, la protéine Tau joue un rôle important dans le bon fonctionnement des neurones. Son amas anormal dans le cerveau, sous forme de « buissons » (en fait il s’agit de leur phosphorylation), perturbe le fonctionnement des cellules neuronales, favorisant le développement de la maladie d’Alzheimer, mais aussi de plusieurs autres formes de maladies neurodégénératives.

L’équipe du Pr Beaulieu vient de caractériser l’interaction entre cette protéine Tau et une autre protéine naturellement très abondante dans le cerveau et appelée FKBP52 (sympa comme nom, facile à retenir). Ils ont démontré in vitro que la protéine FKBP52 supprimait l’activité de la protéine Tau. En clair, une forte expression de FKBP52 empêche l’accumulation de protéines Tau dans les cellules nerveuses.

Les enjeux ?

• Pouvoir mesurer la quantité de protéines FKBP52 chez les personnes pour évaluer leur risque ultérieur de développer une maladie d’Alzheimer (l’étude devrait bientôt commencer à l’hôpital Charles Foix d’Ivry, en région parisienne)
• Trouver des médicaments capables de stimuler cette protéine anti-Tau. « Les laboratoires ont déjà dans leurs tiroirs des molécules ayant ce mode d’action, mais dont ils ne savaient que faire », selon le Pr Baulieu. Néanmoins, un autre médicament « anti-Tau », agissant de façon différente, est actuellement expérimenté chez l’homme.

Une piste extrêmement prometteuse, mais il faut bien comprendre que l’enthousiasme du Pr Beaulieu vise également (et surtout) à faire un appel aux dons. (plus d’informations sur : http://www.institut-baulieu.org/)
En théorie, cette approche «anti-tau» pourrait trouver des applications dans de nombreuses pathologies puisqu’elle serait utilisable dans l’ensemble des maladies neurodégénératives. En attendant, l’arsenal thérapeutique contre la maladie d’Alzheimer reste limité à 4 traitements dont l’efficacité est considérée comme «modérée» par les spécialistes.
Pour de nombreux experts, des traitements réellement efficaces utilisant cette découverte devraient être disponibles dans moins de 10 ans. On a encore un peu de temps avant de crier victoire…

• En savoir plus sur la maladie d’Alzheimer
• En savoir plus la recherche médicale

« Nous sommes à la fin du premier pic pandémique, explique la ministre de la Santé, avec plus que 80.000 consultations supplémentaires liées à la grippe ». Nous n’en aurions cependant pas fini avec le virus. Selon Roselyne Bachelot, dans quelques mois, rebelote. Il faut s’attendre à « un pic épidémique à nouveau précoce ou un autre pic vers l’automne ».

Published at www.nejm.org January 20, 2010 (10.1056/NEJMoa0909494) : A Placebo-Controlled Trial of Oral Fingolimod in Relapsing Multiple Sclerosis

ABSTRACT

Background Cladribine provides immunomodulation through selectivetargeting of lymphocyte subtypes. We report the results of a96-week phase 3 trial of a short-course oral tablet therapyin patients with relapsing–remitting multiple sclerosis.

Methods We randomly assigned 1326 patients in an approximate1:1:1 ratio to receive one of two cumulative doses of cladribinetablets (either 3.5 mg or 5.25 mg per kilogram of body weight)or matching placebo, given in two or four short courses forthe first 48 weeks, then in two short courses starting at week48 and week 52 (for a total of 8 to 20 days per year). The primaryend point was the rate of relapse at 96 weeks.

Results Among patients who received cladribine tablets (either3.5 mg or 5.25 mg per kilogram), there was a significantly lowerannualized rate of relapse than in the placebo group (0.14 and0.15, respectively, vs. 0.33; P<0.001 for both comparisons),a higher relapse-free rate (79.7% and 78.9%, respectively, vs.60.9%; P<0.001 for both comparisons), a lower risk of 3-monthsustained progression of disability (hazard ratio for the 3.5-mggroup, 0.67; 95% confidence interval [CI], 0.48 to 0.93; P=0.02;and hazard ratio for the 5.25-mg group, 0.69; 95% CI, 0.49 to0.96; P=0.03), and significant reductions in the brain lesioncount on magnetic resonance imaging (MRI) (P<0.001 for allcomparisons). Adverse events that were more frequent in thecladribine groups included lymphocytopenia (21.6% in the 3.5-mggroup and 31.5% in the 5.25-mg group, vs. 1.8%) and herpes zoster(8 patients and 12 patients, respectively, vs. no patients).

Conclusions Treatment with cladribine tablets significantlyreduced relapse rates, the risk of disability progression, andMRI measures of disease activity at 96 weeks. The benefits needto be weighed against the risks. (ClinicalTrials.gov number,NCT00213135 [ClinicalTrials.gov] .)

La morphine, peu de temps après cet événement, diminue la transmission de la noradrénaline dans le cerveau et pourrait influencer la façon dont le cerveau encode les souvenirs traumatiques. L’hypothèse de l’étude est que l’intensité des souvenirs traumatiques seraient liés au niveau de l’hormone de stress noradrénaline (ou norépinéphrine) au moment de l’événement.

L’étude met en évidence que les soldats ayant été traités avec de la morphine dès le début étaient deux fois moins nombreux (47%) à avoir développé le syndrome de stress post traumatique (lien vers l’étude à la fin du billet).

Dans le cadre de mes études médicales j’ai eu la chance de pouvoir travailler quelques mois outre atlantique. Quand des collègue me demandent la plus grosse différence « entre eux et nous » je dois bien avouer que l’utilisation des morphiniques sous toutes ses formes) est probablement l’exemple que je donne le plus facilement.

En France nous avons peu la culture l’utilisation de morphiniques dans les services d’urgence alors que là bas toute fracture a droit à sa sous cut’ de morphine.
Je ne rentrerai pas dans le débat pour ou contre l’utilisation a grande échelle de la morphine mais je dois bien avouer qu’ils ont quelques bons arguments (la titration, le soulagement efficace, et l’existence même d’un antidote est en soit une très bonne raison de l’utiliser).

Cela dit la lourdeur de la prescription de ces produits dans un service hospitalier français et l’image que son utilisation renvoi au patient et à sa famille fait que nous utilisons ces produits avec beaucoup plus de parcimonie qu’eux.

Pour une fois un billet un peu moins grand publique que d’habitude mais mais j’ai vraiment trouvé cette information intéressante à communiquer… Le prochain patient qui vient pour un trauma, je sais ce que je vais lui prescrire ! NA !

En savoir plus : Morphine Use after Combat Injury in Iraq and PTSD
Photo : Dr. Saudade, http://www.flickr.com/photos/huw/

Martin Holzenberger, note ainsi qu’« aujourd’hui, il y a suffisamment de preuves pour dire que les facteurs de croissance Insulin-like sont une piste très sérieuse dans la recherche sur la maladie d’Alzheimer ».

La maladie d’Alzheimer refait débat en ce moment depuis l’annonce de la sortie d’un test de dépistage sanguin pouvant prévoir l’apparition de la maladie. Ce test déclenche toutefois la méfiance des spécialistes (et la mienne ). La maladie d’Alzheimer est un diagnostic difficile et long basé sur un faisceau d’arguments et de symptômes qui pointent tous vers elle. Le meilleur moyen de se mettre a l’abri est encore d’avoir la vie la plus saine possible, en attendant qu’on trouve comment mettre la génétique de notre côté… a suivre…

Quelques kilos en trop pourquoi pas, mais sans oublier que le surpoids est la porte ouverte à l’obésité.

12 experts rappellent et expriment à travers leurs conseils psychologiques comportementaux, tout l’intérêt à s’engager pour sa santé et pour de nombreuses années. Conçu et édité par le laboratoire GSK en collaboration avec le CNAO (Collectif National des Associations d’Obèses et du surpoids), le calendrier « Résolutions » sera vendu sur Internet au profit de la Fondation pour la
Recherche Médicale pour financer un travail de recherche sur le surpoids dès le 16 novembre au profit de la Fondation au prix de 18 euros (prix public indicatif) sur Fnac.com et Amazon.fr.

12 mois = 12 résolutions et 12 photos toutes plus belles les unes que les autres mettant en scène de vraies femmes (ça pourrait etre vous !) avec de vraies rondeurs, loin des clichés et standards de beauté des magazines. Un vrai coup de coeur pour nous !

12 résolutions  qui décomplexent  et qui gonflent l’estime de soi :

• Vivre la table, ne pas la subir
• Faire de mon cœur mon trésor
• Y croire enfin !
• Me découvrir sportive
• N’en faire qu’à ma tête
• M’estimer et avancer
• Bousculer mes kilos
• M’interdire de m’interdire
• Effacer mes complexes
• Me dévoiler autrement
• Libérer mon corps aussi !
• Vous troubler par ma réussite

Je vous propose un billet de synthèse histoire de faire un peu le point sur les chiffres, la vaccination et les idées reçues qui circulent encore sur la pandémie grippale.

Les chiffres : on en est où ?

• ce sont près de 1,5 millions de français qui sont atteints de la grippe A H1N1.
• 46 décès dont 17 depuis 1 semaine en France métropolitaine.
• une recrudescence des cas graves avec détresse respiratoire et nécessité de passage en réanimation : 25 cas nécessitant une ventilation assistée et 245 en soins intensifs depuis le début de l’épidémie.
• Une grippe qui prend toute la place puisqu’elle représente plus de 95% des virus circulant dans la population mettant au tapis sa copine la grippe saisonnière.

La vaccination : on en est où ?

• Près de 200000 français vaccinés contre la grippe A.
• L’arrivée vendredi 20 novembre d’un vaccin sans adjuvant destiné aux femmes enceintes et aux enfants de moins de 2 ans.
• Une organisation de la campagne un peu difficile : centres fermés, vaccins jetés faute de volontaires…
• Roselyne Bachelot évoquait hier la possibilité dès janvier 2010 de la vaccination au cabinet du médecin traitant.

Les idées reçues et rumeurs : on en est où ?

• La mobilisation du corps médical est massive en ce qui concerne la vaccination, contrairement aux idées qui circulent
• La possibilité d’un syndrome de Guillain Barré semble être écartée : la ministre de la santé se veut rassurante et insistait hier sur l’innocuité importante du vaccin.
• Il est conseillé de faire le vaccin avec l’adjuvant lorsque cela est possible : comme toujours dans les tests de recherche médicale, on ne peut pas tester sur des enfants en bas âge ni sur des femmes enceintes le potentiel effet néfaste d’une molécule. Le retrait de l’adjuvant dans les vaccins qui leur sont destinés suit le principe de précaution. Ceci n’est pas synonyme de dangerosité de l’adjuvant !!
• Un dépistage en 12h dans les services d’urgences qui sont en partie aux frais du patient (lisez test de dépistage).

De notre côté, nous avons trouvé 2 fois porte close aux horaires d’ouverture pour 2 centres de vaccination dans notre commune… Donc toujours pas vaccinés ! En revanche nous sommes bien convaincus de le faire (lisez le blog se fera t’il vacciner ?)