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Sur la piste génétique de la schizophrénie

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Suite aux derniers évènements ayant mis en cause des schizophrènes, les résultats de l’étude de chercheurs de l’Université de Montréal offre une nouvelle approche des causes de la et un pas vers des traitements. Les chercheurs ont découvert que certaines mutations génétiques pourraient prédisposer des individus à la schizophrénie, levant du coup une partie du voile sur cette maladie complexe.

«Les résultats démontrent que des mutations génétiques sur le gène Shank3 sont à la source d’un nombre significatif de cas de schizophrénie. Nos analyses poussées combinées avec l’examen des Plus >

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Journée mondiale de l’hémophilie 2010

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La Journée mondiale de l’hémophilie est célébrée chaque année le 17 avril, dans le monde entier, afin de mieux faire connaître l’hémophilie et d’autres troubles de coagulation. La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a inauguré la Journée mondiale de l’hémophilie en 1989. La date du 17 avril a été choisie en l’honneur de Frank Schnabel, fondateur de la FMH, dont c’était l’anniversaire. La de cette année a pour thème « Les nombreux visages des troubles de coagulation : agir ensemble grâce à la FMH pour réaliser le traitement pour tous ». De nombreux différents troubles de Plus >
banque de sang de cordon

Banque de sang de cordon : une clarification s’impose !

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Voici un appel à la raison lancé par l’agence de biomédecine.
Conserver le sang du cordon de son dans une banque pour le soigner avec ses propres cellules au cas où il serait malade plus tard n’a pas de fondement scientifique.
En revanche, le sang de cordon ombilical permet aujourd’hui de sauver la vie de patients atteints de maladies hématologiques graves (cancers, lymphomes, leucémies…). Le sang de cordon est riche en cellules souches sanguines, qu’on trouve aussi dans la moelle osseuse. Le don, anonyme et gratuit, se fait juste après l’accouchement. Il est sans risque et sans Plus >
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Mobilisation pour créer les « MAISON MENKES »

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Il y a quelques mois, alors que je m’occupais d’un autre , j’ai fait la connaissance de Christian et de son combat contre la maladie de Menkes

  • La maladie de Menkes est : une rare (liée à l’X), 1/300 000 naissances, elle altère le transport du cuivre dans l’organisme. Cette affection est d’autant plus rare que son mode de touche normalement uniquement les garçons dont la mère est porteuse de l’anomalie génétique. Il n’existe pas de dépistage prénatal de cette maladie pour les filles.
  • La maladie de Menkes provoque : un retard de croissance dès la vie Plus >
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